藥品、疫苗因其直接和人民的生命健康相關(guān)，為了確保其安全性和有效性，對其生產(chǎn)過程有許多特殊的要求。藥廠、疫苗制造廠房的選址、設計、布局、建造、改造和維護必須符合藥品生產(chǎn)要求，應當能夠大限度地避免污染、交叉污染、混淆、差錯以及其他任何影響產(chǎn)品質(zhì)量的不良效應。 

目前，對疫苗生產(chǎn)車間半成品配制區(qū)域的懸浮粒子進行動態(tài)監(jiān)測和數(shù)據(jù)分析。疫苗生產(chǎn)潔凈車間檢測項目如下：
無塵潔凈車間環(huán)境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產(chǎn)車間、電子產(chǎn)品產(chǎn)車間、GMP車間、醫(yī)院手術(shù)室、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、超凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。
檢測項目：風速風量、換氣次數(shù)、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。

中科檢測是一家專業(yè)的第三方家檢測無塵潔凈室檢驗檢測機構(gòu)，獲得了廣東省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督頒發(fā)的檢驗檢測機構(gòu)證書（CMA）為客戶提供專業(yè)的無塵潔凈室、潔凈廠房、潔凈區(qū)、潔凈車間等驗收檢驗檢測技術(shù)服務，出具全國認證的第三方潔凈工程（項目）竣工驗收檢測資質(zhì)，日常潔凈監(jiān)測。